1、藥業商品制造的無車生產車間規定

藥物是用以防止、醫治疾患和修復、調節人體作用的獨特貨品，它的品質事關人的身心健康和安危。假如一些藥物在生產制造全過程中遭受微生物菌種、細顆粒物等環境污染或交叉式環境污染，將會會造成預料不到的病癥和傷害。

2、診療運用及醫學臨床研究中的凈化車間規定

以集成電路芯片為意味著的工業生產自然環境操縱中有選用工業生產清潔技術性和工業生產凈化車間；而在醫藥學中，多選用微生物凈化車間開展微生物菌種環境污染操縱。在微生物凈化車間里，這種微生物菌種多由病菌和細菌構成，粒度規格在0.2um左右，普遍的病菌粒度都會0.5um左右，而且大部分依附于在別的化學物質顆粒上。生物污染方式不但根據氣體，還與身體、與實際操作工作人員的服飾相關。在醫學臨床研究行業中，實驗室、無菌檢測試驗室及其供細胞生物學、醫學研究用的“獨特飼養動物”飼養室也都十分必須操縱微生物菌種環境污染。

3、精密的機器設備和精細化工產品制造的凈化車間規定

伴隨著科技進步的發展趨勢，很多工業品的生產制造對環境中的煙塵濃度值明確提出挺高的規定，這必須其環境中具備一定的氣體清潔級別和操縱加工過程需要各種有關化學物質的供貨品質。比如，在膠卷制造中，膠卷若遭受了浮塵的環境污染，將會產生溶劑空氣氧化，特異性變弱，pH值轉變等，進而危害膠卷的感光性能。

4、半導體材料、集成電路芯片制造的凈化車間規定

半導體器件純化做為發展趨勢集成電路工藝的關鍵基本。因為規模性和集成電路工藝集成電路芯片的加工工藝規定，為獲得高純的硅材料，原材料和正中間媒體的高純和環境的潔凈度等級變成危害產品品質的一個突顯難題。集成電路板的產出率與集成ic的缺點相對密度相關，而集成ic的缺點相對密度與氣體中物體數量相關。因而，集成電路芯片的髙速發展趨勢，不但對氣體中操縱物體的規格有挺高的規定，并且也需進一步操縱物體數；另外，針對集成電路工藝集成電路芯片環境的有機化學環境污染操縱也是有關的規定。

5、護膚品、食品類制造的凈化車間規定

當代護膚品中大多數帶有蛋白、維他命、碳水化合物、綠色植物萃取液等，這種成分為病菌、黃曲霉菌等微生物菌種的滋長、繁育出示了資源優勢。因而，微生物菌種的環境污染是危害護膚品品質的關鍵要素。生產化妝品全過程中應用的凈化車間的操縱目標關鍵是細顆粒物、微生物菌種，與藥物制造用的凈化車間規定相近。現階段，生產化妝品用凈化車間的氣體潔凈室等級可參考藥物的GMP標準開展。

在食品類加工廠的加工過程中，設備的嚴格要求是保證食品類的健康安全，避免產生因為病源大腸菌、沙門菌導致的食品類中毒了或飲品中滲入黃曲霉菌等的關鍵方式。凈化車間與電子器件、制藥業、生物技術、醫療服務、食品類、護膚品和軍工行業緊密聯系，出示考慮制造必須的控制計劃自然環境，立即危害商品的品質。但是因為各制造行業對凈化車間的清潔水平規定不是一致的，因而在開展凈化車間設計方案時要遵循有關的規范，保證清潔自然環境超過需要的規范。